募集要項
- 仕事内容
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医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
■機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてを満たす方
■品質管理業務の経験を有する方（1年以上）
※分析方法の知識（HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など）を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当（10000～27000円）、家族手当（配偶者：10000円、子供1人につき10000円）、資格手当（薬剤師手当10000円）、時間外手当
- 休日休暇
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年間休日日数124日／(内訳) 週休2日制（土日祝祭日）、夏季休暇（3日）、年末年始（6日）。有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇 等、
※12月第二or第三土曜日は会社行事のため出勤日
