募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV
業務をお任せいたします。
下記のような業務を想定しております。
・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領
・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC
・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価
・PMDA/QCへの報告作成
・エスカレーション、調整など
・上記に付随する業務
★Safety Reporting Groupでは、単なるcase processだけにとどまらず、ICCC
試験の立ち上げもご経験いただくことが可能です。
- 応募資格
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- 必須
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・下記に該当する方
（１） PVの実務経験 （治験領域）
※市販後の経験のみの方もご相談OKです！
・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可
※1次選考通過の場合は英文CVの提出が必須となります。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 450万円～600万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日）
