臨床開発、治験
安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間12月5日～12月18日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/12/05 ～ 2024/12/18）
臨床開発、治験
安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
募集背景
-
増員
仕事内容
-
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】
・安全性情報の受付・評価・報告
・年次報告の作成補助
・CIOMS作成、場合により翻訳
・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般
・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助
・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成
【対象】
・海外及び国内における個別症例、文献、製品情報
＊市販後、もしくは治験
応募資格
-
- 必須
-
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
【歓迎要件】
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
- 歓迎
-
応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
-
応募資格をご覧下さい
雇用形態
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正社員
勤務地
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東京都
勤務時間
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09:00～18:00
年収・給与
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500万円～700万円
休日休暇
-
完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、バースデー休暇、介護休暇
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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設立
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2008年
資本金
-
90百万円
従業員数
-
1005名
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