臨床開発、治験
市販後調査業務担当者(PMS担当者)
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掲載時の募集要項(掲載期間:2025/01/03 ~ 2025/01/16)
臨床開発、治験
市販後調査業務担当者(PMS担当者)
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。
(サイトサポート業務に従事いただき、業務状況に応じてデータマネジメント業務にも従事いただく想定です。)
■サイトサポート業務
・医療機関契約手続き(IRB等含む)
・製造販売後調査における医療機関との書類手続き対応全般
・契約医療機関の進捗管理業務
・契約医療機関への支払い業務
・見積作成関連業務
・派遣社員管理
■症例データを管理する業務、およびデータマネジメント(紙調査・EDC調査)
・業務手順書等の作成
・ロジカル仕様書等の作成
・EDC構築対応
・調査票受付~AE判定、クエリ作成(目視対応)、帳票目視対応
・派遣社員管理
・メーカーとの窓口対応
・見積り作成関連業務
将来的には、旧来の枠組みや方法論に捕らわれず、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開をともに創造し担っていただくことを期待します。
応募資格
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- 必須
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■必要スキル
・以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上)
1)CRO業界経験
2)SMO業界経験
3)サイトサポート業務経験者
4)データマネジメント業務経験者(紙調査、EDC運用)
・OAスキル:Word、Excel、Power point
- 歓迎
-
■歓迎スキル
・EDC開発経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
25歳~43歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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■こんな人と働きたい!人物像
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・コツコツ物事を進めることが得意な方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
・業務を通じて社会的意義を感じたい方
雇用形態
-
正社員
契約期間:定め無し(60歳定年)
勤務地
-
東京都
テレワーク制度有り
勤務時間
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9:00~17:30(休憩1時間) フレックスタイム制度(コアタイム無し)
年収・給与
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400万円~900万円
応相談
■参考月給:26万~
<一般社員の場合>
賞与:年2回 業績貢献度評価により3~5ヶ月分(昨年実績:4ヶ月/標準評価の場合)
昇給:年1回
※マネージャークラスは役割に応じた給与のため上記と異なります。
待遇・福利厚生
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財形貯蓄、従業員持株会、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、退職金制度、自己啓発支援、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
加入保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険(各種社会保険完備)
【受動喫煙対策】
執務エリア全面禁煙
休日休暇
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完全週休二日制
有給休暇 初年度16日(以後、毎年2日ずつ増加し最大24日)
年末年始休暇 6日
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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■CRO事業
(医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など)
CROとして30年以上の経験を持ち、癌領域や循環器、糖尿病、医療機器など多様な領域で数多くのプロジェクトの対応実績があります。フルサポートCROとして、治験・臨床研究から製造販売後調査、安全性情報管理の一連の業務を、効率性と品質のバランスを取った最適なご提案とともに幅広く対応しています。
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた当社は、この度新会社を設立し、医薬品卸・医療総合商社のグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
私たちは、現状に満足することなく常に革新を追求し続けます。
製造販売後調査事業、臨床開発事業、臨床研究事業、リアルワールドデータ事業に加え、医療機器、再生医療、デジタル治療、アプリを活用した予防やケアの領域においても、プロフェッショナル集団として、最適なソリューションを展開してまいります。
医療の最前線で求められるプレシジョンメディシンやデータを利活用したエビデンスの創出など、日々進化し続ける医療・ヘルスケア業界において、革新的な取り組みに挑戦し続けます。
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