募集要項
- 仕事内容
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●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、
不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力して
いただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのための
チェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接の
コミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、
業務の範囲が広いのが特徴です。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
【データマネジメントとは】
臨床試験、臨床研究等によって集積された症例データについて、
医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に
耐えうる電子データを作成する業務です。
【臨床研究とは】
人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、
どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近では
この検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・大卒以上
・企業での社会人経験３年以上
・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
・マルチタスクでの業務を得意としていること
・コミュニケーション力に長けていること
・電話対応が苦にならないこと
- 歓迎
- 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２３～３５歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる
・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる
・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある
・緻密さ作業を得意とし、数字の管理に抵抗がない
・組織人としてビジネス志向を持ち合わせ、顧客・同僚・会社に貢献することに喜びを感じることができる
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都新宿区下宮比町（JR、メトロ飯田橋駅そば）
- 勤務時間
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1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）
ご家庭の事情で勤務時間に制限がある方でも応相談。
治験CRAと比べて、外勤・出張は少なめ（月1～２回程度。
ご担当プロジェクトによる) 。在宅勤務週１～４日程度。
- 年収・給与
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４００万円 ～５００万円
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土日）、祝日、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています
- 選考プロセス
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書類選考、Webテスト、面接１～２回
業務未経験は英語での面接もあります。
(1)CRA経験者
(2)CRC経験者かつ英語実務経験
→従来通り日本語での面接
(3)IT経験者（SE、プログラミング経験者など）
(4)医療関連資格保持・業務経験者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR）
→面接にて英語の質疑応答を実施。
通常の面接で質問している内容の一部を英語で実施いたしますので、
質問内容は状況により変動がございます。
