募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。
【所属部署】グローバル臨床開発
- 応募資格
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- 必須
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■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上
■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル）
【歓迎要件】
▼CTMSの使用経験
▼英語での業務経験（Reading/Writing）
▼新人/若手CRAの教育経験
※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 鹿児島県
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 400万円～1000万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、慶弔休暇、ボランティア活動休暇
