募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。
下記いずれかへの配属です。
臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。
試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。
【魅力】
体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため、臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。
メインは体外診断用医薬品に係る業務ですが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できる環境です。
アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来る環境です。
【募集背景】
体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。
現場作業者のみならず管理者（将来的な課長候補）の補充です。
【組織構成】
体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造や品質管理に関わる部門であり、 GE（医療用医薬品）の部門とは別で、独立した部門です。
・体外診断用医薬品の工場内の品質管理部門
・体外診断用医薬品の工場内の製造管理部門
で構成されています。
臨床検査薬一課 7名（課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名）
男5名 女2名
管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。
（1 on 1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。）
【キャリア】
入社時：試験担当者として経験を積んでいただきます。
将来的：組織拡大中につき、試験担当者として経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。
- 応募資格
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- 必須
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■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ
■下記いずれかのご経験
・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験
・臨床検査の実務経験
【歓迎要件】
▼臨床検査の実務経験
▼実験器具を使用したご経験
▼問題解決手法を使用した経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:45～17:30
- 年収・給与
- 360万円～790万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 完全週休2制（土日祝日）
年末年始（12/30~1/3）、夏期休暇（５日）、慶弔休暇、創立記念日（6/16）
有給休暇：初年度 10 日 （1か月目～）
・時間単位取得可（1時間単位、上限40時間）
・年次有給休暇5日間取得の事前登録制度 ※長期休暇の推奨の為
