募集要項
- 仕事内容
-
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISCの対応 など
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方
■SASプログラミングの経験を有する方
【歓迎要件】
■抗がん剤分野の実務経験
■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:20
- 年収・給与
-
550万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン
- 休日休暇
- 年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日）
