募集要項
- 仕事内容
-
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■臨床開発モニター（CRA）経験ある方
■QC業務経験2年以上 （派遣社員経験も可）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、住宅手当、出張手当(日当)、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間128日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、勝負休暇、創立記念日
