募集要項
- 仕事内容
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(1)試験計画の立案
(2)解析計画書作成、解析報告書の作成
(3)国内外における帳票の品質保証
(4)医薬品申請におけるCDISC関連業務を主導
(5)CROおよびベンダーの業務管理
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記の■すべてに該当する方
■治験実施計画書の内容を理解し、解析計画書の作成が可能な方 ■データベースへの理解、知見を有する方
■下記いずれかの業務経験を有する方
（1）製薬企業における統計解析業務経験者（経験目安：3年以上）
（2）CROで統計解析のリーダー経験
■CDISC関連業務の実務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所）
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有
