募集要項
- 仕事内容
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■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic islet cell.
■Support BU Head to design filing data package globally.
■Be responsible liaison when company talks with regulatory authorities outside of Japan such as FDA for any topics including an appropriateness of CMC data package and pre-clinical data package for IND opening， study design for support regulatory claim
■Work together with President directly， present and discuss any regulation related matter including possibility of acceleration with global key stakeholders such as investors／shareholders／key opinion leaders／media， or so on.
■May lead／join any corporate-wide task to meet company’ vision-missionpurpose.
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■BA／BSの学位
■最低10年以上のビジネス経験
■海外薬事経験（米国等）
■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- Associate Director
- 勤務地
- 神奈川県、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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1050万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、時間外労働手当、昼食補助費 等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入（対象社員）、ストックオプション
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始（12月31日～1月4日）、会社が指定する日、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
