募集要項
- 仕事内容
- ■バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務に従事いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記すべてに当てはまる方
■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）～（3）のいずれか）をお持ちの方
（1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
（2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
（3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当（持家の場合は手当なし/既婚で本人が主たる生計者の場合は借上げ社宅制度があり）、資格手当、地域手当、時間外手当、交代加給、深夜就業手当、他
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇
