募集要項
- 仕事内容
- 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべての「■」を満たす方
■下記いずれかのご経験
・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験
・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験
・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方
■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 年収・給与
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550万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日・祝日）、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇など
