募集要項
- 仕事内容
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GMP／GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。
・国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
- 応募資格
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- 必須
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【応募要件】
下記全てを満たす方
■医薬品の品質保証 、製造／品質管理 、生産技術等の実務経験
■ビジネスレベルの英語力（要：英会話能力、英語での会議あり）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- Senior Compliance Specialist/Compliance Specialist
- 勤務地
- 滋賀県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
ライフスタイルプラン（退職金）ほか
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期。慶弔休暇、年末年始（6日）赴任休暇、年次有給休暇（初年度12日、2年目より20日）、赴任、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか
