生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
山口県(宇部市)/原料製造担当者
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間1月10日~1月23日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2025/01/10 ~ 2025/01/23)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
山口県(宇部市)/原料製造担当者
富士レビオ株式会社
土日祝休み
募集要項
仕事内容
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【業務内容】
宇部工場における原料製造担当者を募集します。
弊社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料(結合粒子・標識体)製造を他工場から宇部工場へ移管することに伴う業務です。
【業務詳細】
・ルミパルス試薬(結合粒子・標識体)等の原料調製(モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製)
・各製造に使用するBuffer調製(試薬を秤量して薬液を作る作業)
・製造機器管理及び日常点検
・手順書関連整備等の事務作業
◎ルミパルスとは:弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。
【入社後の流れ】
宇部工場の配属先にて3か月ほど基礎研修を受講した後、
同製造を行っている十勝帯広工場へ出張(1~2か月ほど)し、製造現場にてOJTを受けていただきます。
出張先でのOJT修了後、宇部工場にて製造担当者としての勤務開始を想定しております。
【このポジションの魅力】
・弊社の帯広工場で行っている原料製造を来年宇部工場に移管するため、入社後は出張にて研修を受けていただく必要がございますが、宇部へ戻った後は製造業務だけでなく立ち上げに関わる業務にも携わることができます。
・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。
・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
応募資格
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- 必須
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≪必須≫
・大卒以上
・普通自動車運転免許(必須/車通勤のため)
・細胞培養や抗体精製の経験・知識(細胞培養が主業務となるため)
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(薬品を使用する業務のため)
・PC操作(Excel,Word,Outlook)が可能な方(手順書や試験データ、日々の連絡等で使用するため)
・体外診断薬の原料製造等を担当している部署であるため、生物~化学系の基礎知識が必要
- 歓迎
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≪歓迎≫
・クロマトシステムやHPLC、分光光度計などの機器の操作経験
・英語力があれば尚良
- フィットする人物像
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≪求める人物像≫
・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きな方
・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げる方
・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方
・論理的な仕事の進め方をする方
雇用形態
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正社員
試用期間2ヶ月
雇用期間の定め:無
勤務地
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<宇部工場>山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地
勤務時間
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◎フレックスタイム制
・標準勤務時間9:00~17:30・休憩60分
※コアタイム 11時~14時
年収・給与
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◎想定年収400万円~650万円
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
・昇給年1回
・賞与年2回
待遇・福利厚生
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・社会保険完備
・通勤手当(会社規定に基づき支給)
・残業手当(残業時間に応じて支給)
・退職金制度
・団体生命保険
・社員持株会
・受動喫煙防止について:屋内全面禁煙
休日休暇
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◎年間休日平均127日
・週休2日制(土日)
・祝日
・年末年始(12月28日~1月4日)
※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります
・有給休暇(入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日)、その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)
会社概要
社名
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富士レビオ株式会社
事業内容・会社の特長
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【事業内容】
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入
富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。
日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。
私たちは業界をリードする大手グローバルIVD(In Vitro Diagnostics(臨床検査薬))メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。
私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。
設立
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2005年7月1日
資本金
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42億5,200万円
売上高
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358億6200万円(2024年3月期)
従業員数
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359名(2024年3月31日現在)
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