募集要項
- 仕事内容
- ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■下記全てに該当する方
■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）
・非喫煙者の方
・将来的な転勤が可能な方
※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 群馬県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 年収・給与
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610万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
