募集要項
- 仕事内容
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【将来的なキャリアアップチャンスあり】・品質保証グループの統括
グローバルな環境にて若いチームを統率しながら品質保証業務をリードいただきます。
・逸脱、品質不良、是正措置、予防措置、変更管理の追跡およびプロセス管理
・バリデーションに関連する文書の承認
・QMSを運用するための手順、作業標準、文書の作成
・ステークホルダーと連携し、進捗確認プロセスを実施
・主要なGMP文書の整備、更新の確認 等
- 応募資格
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- 必須
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・修士号以上(理系またはビジネス、オペレーション、品質管理)
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き、オーラル)
・ピープルマネジメント経験
・製薬業界での製造環境における品質保証のご経験
・プロジェクトマネジメントスキル
・品質マネジメントシステム、JPAL、GMP、GQP要件に関する知識、理解
- 歓迎
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・薬剤師免許
・CMC関連の専門知識
・グローバルGMP(FDA、EU)、ICHガイドラインに関する知識
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint、Project等のアプリケーション)
- フィットする人物像
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・下記のスキルをお持ちの方
-交渉スキル
-ファシリテーションスキル
-問題解決スキル
-リーダーシップ
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
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勤務地:大阪エリア
※詳細は面談にてご説明致します。
- 年収・給与
- 年収:800万円~1,400万円
- 休日休暇
- 休日:土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日