募集要項
- 仕事内容
- ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
以下のうちいずれか複数に該当する方
■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
■学会発表資料案の作成経験
■製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
■学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験
■癌領域に関する知識・業務経験
■薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 年収・給与
-
500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日・祝日）、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇
