募集要項
- 仕事内容
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同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。
【具体的には】
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等GMPイベント管理
・当局や受託先からの監査対応
・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務
・出荷管理に関わる業務
・製販との連絡に関わる業務
・承認書と記録の齟齬調査
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■医薬品製造業での品質保証業務経験者（3年以上）
■医薬品製造経験者（3年以上）でキャリアチェンジ希望者
■医薬品分析経験者（3年以上）でキャリアチェンジ希望者
■医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者（3年以上）でキャリアチェンジ希望者
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 担当者クラス
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、役職手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、別途業績により決算賞与有
- 休日休暇
- 年間122日・完全週休2日制（内訳）土・日・祝日、夏期・年末年始。有給休暇、慶弔休暇
