募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上
■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識）
■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 一般職
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、育児目的休暇制度（有給）
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）週休2日制（土日）※会社カレンダー有り、夏季休暇、年末年始、有給休暇（入社後3か月間で有給休暇取得可能）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇（男性の育児休業取得実績あり）、介護休暇
