募集要項
- 仕事内容
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■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。
【具体的には】
・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品（原薬または製剤）の下記理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験
※理化学試験の場合：HPLC、GC、UV、IRを使用した試験
※微生物試験の場合：微生物限度・製薬用水・浮遊菌
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
- 休日休暇
- 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用）
