募集要項
- 仕事内容
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モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を対応いただきます。
【具体的には】
・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管
・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
※下記すべてに該当する方
・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験（直近3年以上）
・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
- 休日休暇
- 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用）
