募集要項
- 仕事内容
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■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他（文書の確認、作成支援等）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡県、東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇
