募集要項
- 仕事内容
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医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、
QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上
■PVのご経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、出張手当、CRA手当、赴任手当、派遣手当、各種報奨金、残業手当、職務担当手当
【待遇・福利厚生】
独身寮・家族量、退職金、資格取得支援制度、学会参加補助制度各種報奨金、図書貸出制度
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 ※派遣就業先条件を適用する。
