募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請
・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定
・許可申請における関連資料の作成（開発資料の日⇔中翻訳業務を含む）
まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実際に関連資料の作成をしていただきます。
各国の法的要求もクリアする必要があるため、日々の業務で幅広い知識の習得や中国語を使用した業務は必須になります。
中国現地子会社のメンバーのマネジメントもいずれお任せしたいと考えております。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
以下すべてを満たす方
■理系バックグラウンド
■中国語（ネイティブレベル）
■日本語（ネイティブ又はN1以上）
■英語力上級（TOEIC600点程度）以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（上限50，000円/月）、住宅手当（13，000円/月、支給条件あり）、子女手当（20，000円/月、支給には条件あり）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休二日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
