募集要項
- 仕事内容
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■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
・出荷判定・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・ 自己点検実施
・防虫管理・年次レビュー作成 ・従業員に対するGMP教育
・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等
※これまでの経験に応じて、上記の中から業務を担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記すべてを満たす方
■薬剤師免許
■医薬品GMPの知識がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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600万円~795万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限2万円、または非課税となる限度額)、住宅手当(上限7000円)、家族手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金、中小企業退職金共済制度、東和薬品グループ持株会
- 休日休暇
- 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝) 、夏季休暇、年末年始、有給休暇(10日~最高20日)