募集要項
- 仕事内容
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再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。
【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）
・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発）
・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験）
・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- CMC本部
- 勤務地
- 徳島県
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇
