募集要項
- 仕事内容
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■担当業務：
主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。
また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。
◎職務詳細：
・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など）
・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書）
・試験担当部門との業務調整
・受託試験の進捗把握・管理
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上
１．CMC分析分野での経験（下記のいずれか）
・試験法開発、規格及び試験方法の設定
・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成
・GMP下での品質（出荷・受入）試験
２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度（確定拠出年金）、GLTD制度ほか
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります）
