募集要項
- 仕事内容
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品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。
■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理
■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務
■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務
■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務
■教育訓練や自己点検業務
■市場への出荷管理業務
■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務
■各種文書管理業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方
■医薬品業界での勤務経験（経験業務は不問）
■製造業の品質保証・品質管理のご経験
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 富山県、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当、家族手当、役付手当、薬剤師手当、作業手当
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇、配偶者分娩休暇、看護休暇
