募集要項
- 仕事内容
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同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。
【具体的には】
■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。
・製造販売業等、業態（ライセンス）の維持管理、立入調査の準備・対応
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）
・総括製造販売責任者及び品質保証責任者の適切な業務実施のサポート(能力等により、品質保証責任者の代行業務も含む)
■品質保証業務全般：品質保証業務を推進するため、製品の品質保証と安定供給に寄与する。
・品質システムの構築・運用推進業務
・GQP・QMS文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等）
・変更管理（主にアセスメント及び関連アクションの実施）
■医薬品の品質に関する情報を提供し、医薬品の適正使用に寄与する。
・新薬や既承認品目に対する医療従事者からの品質関連のお問い合わせに対するFAQの作成
・添付文書、インタビューフォーム、使用説明書の品質関連項目の確認、改訂作業
・包装変更等、製品に関する変更を医療従事者に案内するためのチームの運営・管理。
- 応募資格
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- 必須
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【応募要件】
下記全てに当てはまる方
■医薬品業界における品質保証（GQP・GMP）及び品質管理業務に関連する経験
■医薬品業界における品質管理・製造/生産技術等で品質保証と協働した業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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900万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
ライフスタイルプラン（退職金）ほか
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期。慶弔休暇、年末年始（6日）赴任休暇、年次有給休暇(初年度12日、2年目より20日)、赴任、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか
