募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など
【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html
★下記3工場で募集をしております★
＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
- 応募資格
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- 必須
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※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※
■医薬品業界の品質保証経験3年以上
■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者
■TOEIC600点以上の英語力
【勤務地について】
■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。
■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。（単一拠点の希望も可）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45～17:30
- 年収・給与
- 500万円～900万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、フレックス休日（年4日）、5月1日
