募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。
・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント
・ 治験における医薬品安全性情報の評価
・ 治験年次報告書案作成
・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力
・ 報告書案の作成
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 400万円～650万円
- 休日休暇
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週休二日（土日） 土日祝※研修のため、土曜日は年1回～4回程度出勤あり
休暇：夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔）、介護休暇
