募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】
■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の
PV チームへ適切に情報共有し、また弊社の担当者（Clinical Associate）と
連携をしながら医療機関への安全性情報の報告や伝達実施いただき、橋渡しいただくポジションです。
■医療機関から上がってきたSAEなどからPVチームへ共有すべきかなどの判断をするという観点で安全性情報について一定レベルで解釈いただける方をターゲットとしております。
- 応募資格
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- 必須
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■臨床開発業務（CRA、内勤モニターなど）の経験がある方
■英語力（読み書き程度）
【望ましい要件】
・新しいことにチャレンジできる気概、
プロセスや体制の構築への意欲
・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性
・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性
・変化に対して臨機応変に対応できる柔軟性
・社内外のステークホルダーをまとめていけるリーダーシップ
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 450万円～600万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日）
