募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【期待する役割】
医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。
【具体的には】
GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等
※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。）
製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等
【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。※社員1人1人を大切にする社風です。
【働き方】
■完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。
■残業月平均残業10h程度のため18時までに帰宅できる日がほとんど！
■有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。
【組織構成】
■QA課 7名（20代2名、40代2名、50代3名／男性4名、女性3名）
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方
■薬剤師資格
【歓迎要件】
▼GMPの知識
▼英文報告書等の翻訳能力
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:30～17:30
- 年収・給与
- 550万円～700万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ■夏季休暇■慶弔休暇■年次有給休暇■特別有給休暇■出産休暇
■育児休業休暇■介護休暇
※有給休暇：15日～（入社2カ月後5日、半年後10日付与（計15日）
