生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
治験製品の品質管理部⾨の担当者または責任者
掲載期間:24/11/18~25/01/12求人No:ZCWMI-2024111804
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

治験製品の品質管理部⾨の担当者または責任者

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
再⽣医療等製品(治験製品)の製造管理及び品質管理業務を遂⾏し、また、上市までの品質マネジメ
ントシステムの推進、品質保証業務を遂⾏していただきます。さらに、上市後の製造販体制を構築
し、将来は品質保証責任者を⽬指していただきます。
・臨床試験に⽤いる治験製品の品質保証、品質マネジメントシステム等の実⾏並びに関連規制遵守を
通じたプロジェクトへの貢献 。具体的には、治験製品等の製造委託先(倉庫を含む)の管理(変更管
理・逸脱管理マネジメント)、品質監査の実施、原材料メーカー管理及び品質契約の締結、製品品質
のマネジメントによる製品等の出荷判定などの品質保証業務を担当
・上市予定地域の規制に遵守した品質保証体制の構築、継続改善、新規規制対応の推進、品質マネジ
メントシステムガバナンスプロセスの構築
・開発の早期申請、上市を⽬指し規制要件への対応、研究開発チーム、製造委託先、サプライチェー
ン等の関連部⾨、組織と連携し、当局査察対応及び査察準備の推進
応募資格
必須
・「医学・薬学・理学・⼯学・農学系学部修⼠卒以上」 または 「それと同等の知識/スキル/経験を有
する」⽅
・医薬品の開発品の品質保証業務経験が 3 年以上ある⽅
・新製品上市関連業務に関する知識をお持ちの⽅
・医薬品 GMP 及び治験薬 GMP に精通されている⽅
・ベンチャー企業の中で主体的に⽴ち上げと運⽤をリードしていただける⽅
歓迎
・無菌 GMP の品質保証経験がある⽅
・細胞製品または再⽣医療等製品の品質保証経験がある⽅
・品質保証を軸として、CMC や臨床開発、薬事、品質管理などの⽀援にもご対応いただける⽅
・FDA、EMA をはじめとした諸外国の規制当局や海外 CDMO と調整ができる英語レベルをお持ち
の⽅
募集年齢(年齢制限理由)
長く働いていただきたい (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都
年収・給与
650万円 ~ 1299万円

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
再生医療関連技術の研究開発および再生医療等製品の研究開発、製造販売

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Greenstaff Medical株式会社
厚生労働大臣許可番号:0111-01-099821紹介事業許可年:2023年
設立
2022年8月5日
資本金
2000万円
代表者名
トレーシー・エイドリアン・クレイグ
従業員数
法人全体:6名

人紹部門:3名
事業内容
人材紹介事業、労働者派遣事業、コンサルティング
厚生労働大臣許可番号
0111-01-099821
紹介事業許可年
2023年
紹介事業事業所
東京都
登録場所
Greenstaff Medical株式会社
〒105-0001 東京都港区虎ノ門3-8‐25 近鉄虎ノ門ビルディング8階
ホームページ
https://www.greenstaffmedical.co.jp/
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