募集要項
- 仕事内容
- ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること
（受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎）
■高専・短大・専門学校以上の学歴
■他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30，000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員／年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員／年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
