募集要項
- 仕事内容
-
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
【具体的には】
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】下記全てに該当する方
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上（入力業務のみは不可）
■AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■コミュニケーションレベルの英語ができる方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフクラス
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～720万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、住宅手当、出張手当(日当)、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間128日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、勝負休暇、創立記念日
