募集要項
- 募集背景
- 詳細は面談時にお伝えします。
- 仕事内容
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工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。【具体的には】
国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、
微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う工場です。
・医薬品原薬の製造に関する試験検査業務のマネジメント
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成
・各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務
・異常時等での適切な判断と対処、および指示
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・GMP下での品質管理業務経験
・マネジメント経験
※医薬品メーカーの製造工場でマネジメント経験がある方は大歓迎です！
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～55歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 勤務時間
- 08:30～16:55
- 年収・給与
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【年収】600万円～800万円＜月給制＞
【昇給】有り
【賞与】年2回
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当（上限5万・マイカー通勤可）住宅手当 昼食手当 扶養手当 賃貸補助 寮・借上社宅有
【保険】健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】年末年始5日休み 育児休暇
【年間休日】123日
