業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）の転職・求人情報 30697437

募集要項

募集背景: 業績好調のための増員

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および
PMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する
業務をお任せします。
★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、
同社に入社しています。

【魅力】
◇多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）
・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年）
◇ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
・月間平均残業時間　19時間31分（2021/10～2022/9）
・年間休日数　121日（2022年）
・月間の在宅勤務日数　10.8日/月（2021/10～2022/9）
・男性の育児休暇取得率　53.8％（2022年度）
・ケアリーブ制度　有給休暇を1時間単位で利用できる
◇その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
・英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。

応募資格

必須: 【必須要件】
・モニター実務経験2年以上
・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

歓迎: 【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験のご経験

募集年齢(年齢制限理由): 25歳～40歳まで（長期勤続によりキャリア形成を図るため）

雇用形態: 正社員

ポジション・役割: スタッフ～シニア、リーダー

勤務地: 東京都港区
大阪府大阪市北区
愛知県名古屋市中区
福岡県福岡市中央区

勤務時間: フレックスタイム制、コアタイム:11時00分～15時00分
※標準労働時間7時間30分、休憩60分
●在宅勤務制度
月間の在宅勤務日数　10.8日/月（2021年10月～2022年1月実績）
●ケアリーブ制度
小学校就学中までの子供の病気療養や、学校行事の参加などの際に
1時間単位で有給休暇を取得できる制度。

年収・給与: 450万円～ 799万円
給与制、月２回賞与

待遇・福利厚生: ◇福利厚生
出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）
フレックスタイム制度
保養施設等の利用
従業員持株会
財形貯蓄
退職金制度
産業医によるカウンセリング制度
生保・損保団体取扱
その他
●えるぼし最高位を取得
女性の活躍推進に関する取り組みが優良な企業は
厚生労働大臣より『えるぼし』の認定を受けることが出来ます。

◇保険
各種社会保険完備

休日休暇: 完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始休暇
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
育児・介護休業
年次有給休暇

【ワークライフバランス】
●産休・育休制度
育休取得率（女性）98.3％
育休取得率（男性）30.6％
産休・育休復帰率　100％

選考プロセス: 書類選考⇒１次面接⇒最終面接
※オンライン面接可

キャリアパス・評価制度: ＜キャリアパス例＞
　CRA（3年）⇒CRA内でのOncology領域を担当
　CRA（5年）⇒CRAのCL／クリニカルリーダー（5年）⇒PM／プロジェクトマネジメント（社内での異動）
　CRA（5年）⇒PV／安全性情報管理（社内の異動）

会社概要

社名: 非公開

事業内容・会社の特長: 【事業内容】
医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CDMO（医薬品開発・製造支援）、マーケットソリューション（CSO/営業支援、IPM/医薬品開発）、ヘルスケア（自治体支援）を展開。
【取扱い商品】
CRO/非臨床・分析（非臨床試験、バイオアナリシス、品質評価試験、製剤設計・治験薬製造、バイオ医薬品分析、開発コンサル、メディカルライティング受託）CRO（開発戦略・薬事コンサル、申請支援・規制当局対応、メディカルライティング、臨床試験、臨床研究・医師主導治験、メディカルアフェアーズ、安全性情報管理、製造販売後調査）

【４つの強み】
・専門性強化チーム
コア領域（がんや再生医療など）の専門性を活かした個別戦略の立案や
プロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化。
・Decentralized Clinical Trial(DCT)
Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法）の実現に向けて、
試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供。
・臨床開発関連業務のコラボ
技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験の
オペレーションのノウハウを共に提供。
・電子お薬手帳『harmo®』の利用
同社グループ会社（harmo株式会社）のお薬手帳を臨床試験の中で活用。

設立: 1985年4月

売上高: 104,701百万円（2023年9月期）

従業員数: 4699人（連結）

入社実績

Kさん（33歳 / 男性): CRA

Mさん（27歳 / 女性): 未経験CRA（看護師から）

Oさん（38歳 / 女性): CRA（シニアクラス）

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者） の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月15日～11月28日）

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