募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。【採用部門について】
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします。
配属予定の部門は、メガファーマからの試験受託に強みを持っています。
【職務概要】
PM、CTM とともに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。
プロジェクトレベルでの立ち上げに特化したポジションであり、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・リードすることでスケジュール内での Site ctivation を成功に導いていただきます。
（ラインマネジメントではなく SSUA チームの業務のリードを行うポジションです）
また、同ポジションの Report line は、韓国のマネージャーを予定しています。
担当いただく試験については日本国内のみならず、APAC における他国での試験へのアサインも想定しており、欧米での試験へのアサインの可能性もございます。
他国に在籍する Site Activation Lead との横連携をしながら業務を行っていただきます。
【具体的な業務内容】
・ Driving and leading the successful activation of sites according to agreed timelines
・ Works with Site ID and Clinical Trial Manager to coordinate site selection and activation
・ Facilitates query resolution for regulatory EC/IRB contracts and budgets
・ Functional representative for SSU at the project team level
・ Provide updates to clients electronically or in meetings
・ Ensure the compliance of SSU tracking systems
・ Monitor the SSU budget for the st…
- 応募資格
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- 必須
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【学歴：望ましい要件】
大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者
【職務経験等：必須要件】
・ 製薬会社、CRO における 5 年以上の CRA、Study Start UP またはそれに準ずる経験
・ ビジネスレベルの英語力：Reading Writing Listening ＆ Speaking
※英語会議（社内、依頼者）への出席機会が定期的にあります
【職務経験等：歓迎要件】
・ グローバル試験におけるご経験
・ 他の CRA や In house CRA 等を指導、育成した経験
【専門性：望ましい要件】
・ 新しいことにチャレンジできる気概
・ 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性
・ 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性
・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
・ グローバルマインドセット
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフクラス
- 勤務地
- 東京都,大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】650万円 - 900万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 実費精算
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制
【休日】：土曜、日曜、祝日、年末年始など
【有給】：入社月により日数が異なります
【休暇】： 年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
