募集要項
- 仕事内容
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CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、1）原材料の品質試験
事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験
3）上記試験実施に伴う資料、記録等の作成
4）その他関連する業務
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・バイオ医薬品（原薬、製剤）の理化学試験並びに生物試験（キャピラリー電気泳動、IEF、SEC、HIAC、ELISA、バイオアッセイ、細胞培養等）の実施
・公定書（日局、USP、EP等）に従った試験実施
・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪市淀川区
- 勤務時間
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標準勤務時間8:00－16:45 休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
- 年収・給与
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500万円 ～ 800万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 休日休暇
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（年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇 他
- 選考プロセス
- 書類選考→面接(2回)+適性検査→内定
