募集要項
- 仕事内容
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【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理
グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント
・ラインマネジメント、個人、グループへのフィードバック提供、能力開発のサポート
・財務、契約上の問題等に関するトレーニングおよび指導
・プロセス改善、ベストプラクティスの共有
・各種契約の管理
・運営、企業方針の遵守
・研究指標の追跡、報告
・各種研究会議への参加
・施設ごとの契約、予算情報の収集、契約、予算情報ツールの維持
・プログラム、研究の進捗状況報告書の作成
・臨床予算、契約の進捗状況とステータス追跡のためのシステムの維持 等
※レポート先：Senior Director
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）または同等の職務経験
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）
・臨床研究、契約、予算に関するご経験（5年以上）
・ICH-GCP、医薬品関連の規制、法律に関する知識
・臨床試験の契約プロセス、関連する臨床業務への理解
・臨床研究におけるコンプライアンス、薬事に関する問題についての認識、理解
・知的財産権、出版、補償、臨床研究分野におけるサイト契約に関する知識
・PCスキル
- 歓迎
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・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験
・財務、予算、コスト管理、分析、会計、財務計画に関するご経験
- フィットする人物像
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・下記の能力・実績をお持ちの方
-計画力、組織力があり自立して業務遂行できる能力
-目標志向性、納期や目標を達成した実績
-積極的で前向きなチームプレーヤー
-ペースの速い環境で働く意欲
-組織のあらゆるレベルで効果的に業務遂行できる能力 等
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。
※フルリモート勤務OK！
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～18:00
- 年収・給与
- 年収：900万円～1,400万円
- 休日休暇
- 休日：同社が指定する休日
