募集要項
- 仕事内容
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原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務を牽引していただきます。
＜具体的には＞
・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務（デジタイゼーション／デジタライゼーションの推進、システム・機器の導入／改良、DX関連情報の収集など）
・分析関連機器のDIの推進
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記「■」全てに該当する方
■DXに関係する業務経験（例：デジタイゼーション関連業務の経験）
■プロジェクト・マネジメントの経験
■以下のいずれかに該当する方
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品（原薬または製剤）の品質管理の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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700万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
- 休日休暇
- 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12/29～1/3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日※半日・時間単位での取得可）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用）
