薬事
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月12日～11月25日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/11/12 ～ 2024/11/25）
海外展開あり（日系グローバル企業）
英語力不問
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
下記業務をご担当いただきます。
■医薬品製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届出書、GMP適合性調査申請書、輸出届、医薬品製造証明書/GMP 証明書発給申請書等CMC薬事関連書類の作成。CTD の作成。
■規制当局への相談業務：PMDA への簡易相談、地方庁薬務課への相談
応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記すべてを満たす方
■大卒以上
■製薬メーカーなどで医薬品の申請業務及び照会対応の業務経験1年以上
■PCスキル：Excel、Word、Outlook
雇用形態
-
正社員
勤務地
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大阪府
勤務時間
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09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:00）
年収・給与
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514万円～626万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（月上限15万円）、時間外手当、住宅手当（支給対象者には月15，000円支給）
【待遇・福利厚生】
借上社宅制度、退職金制度（確定給付企業年金）、財形貯蓄制度、ロッカー
休日休暇
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年間129日／（内訳）週休2日制（土・日・祝）、夏期休暇、年末年始（12月31日～翌1月3日）、有給休暇、慶弔休暇、育児休業制度、介護休業制度、特別有給休暇制度
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
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