募集要項
- 仕事内容
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■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。
【具体的には】
・品質試験
・分析法バリデーション
・技術移管
・窓口業務
・トラブルシューティング対応 など
※配属グループにより、担当業務が異なります※
1）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート
・海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当します。（窓口業務及び業務調整等）
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート業務も担うグループです。
2）原料分析・包材検査・包装検査
・数百品目にもおよぶ原料、包材、包装等の分析・検査を担当します。
3）バイオ・技術
・バイオ医薬品（抗体医薬、核酸医薬、タンパク質製剤、ペプチド製剤、ワクチン製剤）の試験、品質システムの管理・試験機器の管理を行います。
4）微生物
・医薬品及び原料の微生物限度試験等の他、環境モニタリングを担当します。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。
※製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術などの経験者優遇
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
