募集要項
- 仕事内容
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医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上
・大学卒業以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
住宅手当、こども手当、通勤手当、シフト手当、時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、振替勤務手当 等
- 休日休暇
- 年間休日127日（内訳）週休二日制（土・日・祝）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇（初年度15日付与）、リフレッシュ休暇、介護休暇、看護休暇特別（慶弔、出産、産前産後、生理、赴任、災害等、労災等、人間ドック、骨髄ドナー、ボランティア等】
