募集要項
- 仕事内容
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■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、
1.試験法開発、規格及び試験方法設定、
2.分析法バリデーション、
3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施
■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
1.試験法開発、規格及び試験方法設定
2.分析法バリデーション
3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施
以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～565万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度（確定拠出年金）、GLTD制度ほか
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります）
