募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。【職務内容】
★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2～3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検
【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
- 応募資格
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- 必須
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■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）
【事業状況】
■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
【同社について】
■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。
現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）
として事業を拡大。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都墨田区江東橋4丁目29-12あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 450万円～700万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ■完全週休二日（土日祝）
■夏季休暇3日・年末年始休暇5日・慶弔休暇・産前産後休暇・育児休暇・介護休暇
