臨床開発、治験
未経験治験コーディネーター（CRC）
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月11日～11月24日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/11/11 ～ 2024/11/24）
臨床開発、治験
未経験治験コーディネーター（CRC）
土日祝休み
募集要項
募集背景
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長期的に就業していきたい志向をお持ちの方募集している。
仕事内容
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医療機関における治験実施サポート
・ヘルスケア事業
・治験実施施設支援業務
・ヘルスケア情報サービス
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。
応募資格
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- 必須
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〇看護師・薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
〇臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
〇CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※実務未経験者大歓迎（教育・研修制度に定評があります）
- 歓迎
-
CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
これまでの医療関連営業経験が活かせる仕事です。
これから治験業界へ進もうという気持ちをお持ちでしたら、是非ご検討を宜しくお願いします。
（特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
雇用形態
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正社員
勤務地
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北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 愛知県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 香川県 / 愛媛県 / 熊本県 / 長崎県 / 鹿児島県
勤務時間
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フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00）
標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
年収・給与
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450万円 ～ 500万円
待遇・福利厚生
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シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、
各種社会保険完備、通勤費全額支給、退職金制度、従業員持株会制度
休日休暇
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週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)、
有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、 介護休業、
ボランティアホリデー他
年間休日：120日以上
選考プロセス
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●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【研修制度】
実際の疾患に基づいた治験業務のロールプレイなど、カリキュラムも豊富。多くの未経験者が当社で成長し、
一人前のCRCとして活躍しています
キャリアパス・評価制度
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書類選考・面接２回
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。
2000年よりSMOビジネスを開始しております。当社のビジネス環境は、SMOは、臨床試験を
実施する医療機関の業務を支援することにより臨床試験の円滑な推進をサポートし、医薬品開発に貢献して
おられます。
設立
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1999年4月2日
資本金
-
99百万円
従業員数
-
900名
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