臨床開発、治験
GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月8日~11月21日)
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/11/08 ~ 2024/11/21)
臨床開発、治験
GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)
上場企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
募集背景
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グローバルビジネス拡大に伴う増員募集。
仕事内容
-
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして
日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。
・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで効果的にベンダーを含む臨床プロジェクトを運営する各部門のチームを管理する。
・プロジェクトの契約や予算を厳守するよう管理する。
・再契約に向けて高い顧客満足度を得るために事業開発活動において一助となることが期待される。
・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する。
・プロジェクトグループの成果物を高品質で間違いのないものにするため、リーダーシップを発揮し、チームを導く。
・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよび顧客とともに管理のための可能性のある戦略について議論する。
・主導するプロジェクトチームと他のチームメンバーの肯定的な共働関係を発展、維持させ、メンバーの貢献が生産的にプロジェクトに反映されるよう組織内で協力する。
・すべての部署の要望や視点およびベンダーの要望や期限が考慮され、効果的に計画や実行に組み込まれているか確かにする。
・あらゆるプロジェクトの問題を解決するための適切な医学的アドバイスや援助を受ける為、医療モニターや顧客の代表者と連絡をとる。
・プロジェクト管理指揮やなんらかの関連する特定の問題や状況の上級管理者に支援や介入が必要となるかもしれないと伝える。また、顧客へサービスを提供するための過程を実行する際に協力する。
・マイルストーンや顧客期待に関連して、プロジェクトの現状について高度な分析を保証する。また、プロジェクト管理機能が利用でき、プロジェクト進捗の追跡・予測・報告・計測に使用できることを確かにする。
・戦略的に性能測定基準を評価し、プロジェクトの目的を支持するために必要な変更を加える。
・プロジェクトチームメンバーの全体的な確保と利用について計画する。
・プロジェクト計画からの脱線など問題解決においてプロジェクトチームを手助けする。
応募資格
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- 必須
-
・理系の大学卒以上
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職(PM,APM等)
・日本+他1か国以上のグローバル試験のマネジメント経験(クライアント(製薬会社)の窓口担当含む)
・日本語、英語ともにビジネスレベル以上
・Excel、Word、PowerPoint、等
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
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正社員
ポジション・役割
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GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)
勤務地
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大阪本社 or 東京オフィス
勤務時間
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裁量労働時間制 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) ※在宅勤務可(条件有)
年収・給与
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850万円 ~ 1050万円(目安)
待遇・福利厚生
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社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、交通費全額支給、出張日当、持株会、退職金制度、
定期健診、育児、介護休暇制度
休日休暇
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完全週休2日制(土、日、祝)、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、
会社創立記念日(6月7日)、の他会社労働カレンダーに準ずる(年間休日125日)
選考プロセス
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【選考プロセス】書類選考⇒筆記試験(適性検査)、面接2回⇒内定
【入社時期】ASAP(ご相談のうえで決定)
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
-
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供しています。
また、医薬品開発のプランニングから、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカル・ライティング、薬事、ファーマコ・ビジランスなどあらゆるサービスにおいて経験豊富なプロフェッショナル・メンバーがお客様のニーズにお応えし、Local試験はもちろん、マルチナショナル・トライアルまでフルサービス、且つ、ワンストップで提供可能です。
【事業内容】
・モニタリング業務
・品質管理(QC)業務
・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・開発計画立案
・薬事
・データマネジメント
・統計解析
・メディカルライティング
・治験国内管理人業務
・承認申請業務支援
・監査業務
・プロダクトマーケティング業務
・ファーマコビジランス
設立
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2005年
売上高
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109億3,500万円(2020年3月期連結)
従業員数
-
約875名(連結)
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